Förvitar det stängda sugröret att det inte kommer att bli någon skada eller allergisk reaktion på patienten?

Designkonceptet för stängd sugrör är att tillhandahålla en säkrare och renare sugprocess genom att minska kontakten med den yttre miljön och att undvika att orsaka skada eller obehag för patienten så mycket som möjligt. Dess material är vanligtvis tillverkat av mjuka och smidiga medicinska klasser, såsom silikon eller polymerplast. Dessa material har inte bara hög biokompatibilitet, utan kan också effektivt minska friktion och irritation och minska skadorna på luftvägen. När det används korrekt kan det stängda sugröret maximera patientens komfort och säkerhet.
Även om dessa sugrör har beaktats strikt i design och material, finns det fortfarande vissa potentiella risker. När det används, särskilt i högsugningsoperationer, kan sugröret lägga en viss börda på patientens luftväg, särskilt när sugen är för stor eller operationen är olämplig, kan det orsaka luftvägsskada eller trakealblödning. För patienter med underliggande sjukdomar (såsom patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, astma, etc.) är luftvägen i sig relativt bräcklig och överdriven sug kan förvärra tillståndet, så särskild försiktighet krävs.
Användningen av sugröret bör också matchas med patientens andningssituation. Om sugkraften är för stark eller sugtiden är för lång kan det orsaka förändringar i luftvägstrycket, vilket orsakar obehag eller komplikationer. Speciellt under sugprocessen, om röret inte drivs ordentligt eller om patienten inte samarbetar enligt instruktionerna, kan det orsaka luftvägsreaktioner som spasmer eller kvävning. För att undvika dessa risker är stängda sugrör vanligtvis utrustade med sugjusteringsanordningar eller flödesbegränsare för att mer noggrant kontrollera sug och undvika överbyggnad.
Även om stängda sugrör är gjorda av material med hög biokompatibilitet, kan de fortfarande orsaka allergiska reaktioner hos enskilda patienter, särskilt de som är allergiska mot vissa material. Till exempel kan vissa patienter vara allergiska mot material som silikon och plast och upplever symtom som hudrödhet, andningssvårigheter eller lokal irritation. I dessa fall bör ett lämpligt sugrör bytas ut i tid, eller ett material utan allergener bör väljas. Dessutom bör patientens allergihistoria ställas i detalj före användning, och lämplig materialtyp och specifikationer bör väljas enligt patientens specifika situation för att minimera allergiska reaktioner.
För att ytterligare minska risken för användning är stängda sugrör vanligtvis utformade för engångsbruk för att undvika risken för korsinfektion. Efter varje användning bör sugröret desinficeras korrekt omedelbart, särskilt i en sjukhusmiljö, där flera patienter som använder samma sugrör kan leda till spridning av patogener och orsaka nosokomial infektion. För återanvändbara sugrör måste vårdpersonal noggrant rengöra och desinficera dem före användning för att säkerställa deras hygien och säkerhet.