Armerad endotrakealrör

Allergenicitetstestutvärderingsmetod för biokompatibilitet av armerad endotrakealrör
Armerad endotrakealrör , som en avancerad medicinsk utrustning som är utformad för att motstå kinking eller komprimering, används allmänt vid ansiktskirurgi, neurokirurgi och kirurgi som kräver att patienter upprätthåller en icke-supinposition. Rörväggen är inbäddad med rostfritt stål spiralt sårförstärkningstråd och bunden 15 mm -kontakt för att säkerställa stabiliteten och tillförlitligheten hos röret i komplexa kirurgiska miljöer.
Biokompatibilitet är en av de viktigaste prestationerna som medicintekniska produkter måste uppfylla i kliniska tillämpningar, vilket är direkt relaterat till patienternas säkerhet och komfort. För förstärkta endotrakeala rör återspeglas biokompatibilitet huvudsakligen i följande aspekter: materiell säkerhet, cellkompatibilitet, vävnadskompatibilitet och immunsvar. Bland dem är sensibiliseringstest en viktig metod för att utvärdera om medicinsk utrustning kommer att orsaka allergiska reaktioner hos människor.
Sensibiliseringstestutvärderingsmetod
Det huvudsakliga syftet med sensibiliseringstestet är att utvärdera om det förstärkta endotrakeala röret kommer att orsaka allergiska reaktioner i mänsklig hud eller slemhinnor. Genom att simulera den verkliga miljön i människokroppen, observera om testmaterialet kommer att orsaka allergiska reaktioner under specifika förhållanden och därigenom ge en vetenskaplig grund för säker användning av medicinsk utrustning.
Testmaterialet inkluderar förstärkta endotrakeala rörprover, extraktionsmedier (såsom saltlösning), testdjur (såsom marsvin) och nödvändiga detekteringsreagens och instrument.
Teststeg
Välj först representativa prover från de förstärkta endotrakeala rören och bearbeta dem i enlighet med relevanta internationella och inhemska standarder för att förbereda prover för testet.
Blötlägg de beredda proverna i ett extraktionsmedium, såsom saltlösning, och extrahera dem enligt den föreskrivna proportion och tid. När extraktionen är klar, filter och steriliserar extraktet för att framställa extraktet för testet.
Välj friska marsvin utan historia av allergier som testdjur. Guinea -grisar är ofta använda djur för allergiframkallande tester eftersom de är känsliga för en mängd olika allergener och är lätta att höja och observera.
Injicera extraktet i marsvinen eller applicera det på marsvinens hud för att observera om marsvinet har en allergisk reaktion. Allergiska reaktioner manifesteras vanligtvis som symtom som hudrödhet, klåda och blåsor. Enligt observationsresultaten kan det bedömas om det förbättrade endotrakeala röret kommer att orsaka allergiska reaktioner.
Vid genomförande av sensibiliseringstester bör följande aspekter noteras:
Säkerställa testmaterialets kvalitet och säkerhet;
Genomföra testet strikt i enlighet med relevanta internationella och inhemska standarder;
Välj lämpliga testdjur och testmetoder;
Objektivt och exakt utvärdera testresultaten;
Vidta åtgärder för att förbättra och optimera.
Biokompatibiliteten hos det förbättrade endotrakeala röret är en viktig garanti för dess säkerhet och tillförlitlighet. Som en viktig metod för att utvärdera om medicinsk utrustning kommer att orsaka allergiska reaktioner är sensibiliseringstestet av stor betydelse för att säkerställa en säker användning av det förbättrade endotrakeala röret. Ningbo Yuxin Medical Instruments Co., Ltd., som ett högteknologiskt företag som fokuserar på produktion av anestesiets andningsförbrukning och gynekologiska produkter, kommer att fortsätta att vara engagerade i att förbättra biokompatibiliteten och säkerheten för förbättrade endotrakeala rör och tillhandahålla bättre medicinska tjänster för patienter .